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次世代定序癌症液體活檢基因檢測

首個FDA批准用於配對
治療的全面血液測試

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​五大檢測特色

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替代傳統活檢的可行方案

Guardant360® CDx 是運用次世代基因測序（NGS）的液體活檢測試，用於分析血液樣本中的循環腫瘤DNA（ctDNA）。此檢測為腫瘤科醫生提供有用的基因組信息，於7天內為晚期實體癌症患者配對合適的標靶治療。

１

經美國FDA及CE歐盟認證批准用於癌症配對治療的

全面血液測試

３

最快7天內有報告

５

一次過檢測74-739個癌症相關基因及高度微衞星不穩定性

（MSI-high）

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２

在腫瘤組織難以安全地獲取的情況下，替代傳統組織活檢的可行方案

４

有效發現組織活檢中遺漏的有用生物標記

6

與在早期提取的腫瘤組織相比，液體活檢可提供最即時的癌症基因突變資訊

７

可檢測所有實體腫瘤癌症

適用對象

檢測流程

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現有公立醫院病人液體活檢資助計劃

​次世代定序肺癌液體活檢基因檢測計劃

肺癌是全球範圍內導致癌症相關死亡的首要原因。儘早發現及診斷肺癌對於提高治療成功率和改善患者生存預期至關重要。
液體活檢基因檢查是透過分析血液或其他體液中由癌細胞分裂過程釋出的浮離基因(circulating tumor DNA)，來檢查病人有否出現基因突變，準確度高於70-80%，可為標靶藥物選擇提供指引。

  • 持有有效香港身份證的香港居民

  • 醫院管理局轄下醫院的病人

  • 持有醫院管理局轄下醫生確認需進行肺癌液體活檢基因檢測

  • 患有非小細胞肺癌

  • 已接受EGFR ex19del，EGFR L858R, EGFR T790M and ALK 基因檢測呈陰性反應

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